Bệnh thiếu máu tan máu bẩm sinh (hay còn gọi là bệnh Thalassemia) là một bệnh di truyền về máu dẫn đến bất thường dòng hồng cầu khiến cho người bệnh không có đủ hồng cầu để vận chuyển oxy cho các cơ quan trong cơ thể. Vì vậy người bệnh sẽ phải nằm viện điều trị định kỳ và truyền máu dai dẳng suốt đời làm giảm chất lượng cuộc sống cũng như tạo gánh nặng cho gia đình. Đây là bệnh lý nguy hiểm hiện diện tại mọi quốc gia và xuất hiện ở cả nam lẫn nữ. Hiện nay ước tính khoảng 7% dân số thế giới mang gen bệnh. Tại Việt Nam hàng năm có thêm khoảng 2.000 trẻ sinh ra bị thiếu máu bẩm sinh.
Do đó, vấn đề tầm soát bệnh Thalassemia tiền hôn nhân, sàng lọc nguy cơ gen Thalassemia ở người nam và nữ trước khi kết hôn trở nên rất quan trọng để góp phần giảm thiểu tỷ lệ trẻ mang bệnh Thalassemia sinh ra mỗi năm.
Các cặp đôi trước khi kết hôn cần sàng lọc gen mang bệnh Thalassemia để giảm tỷ lệ trẻ sinh ra mắc bệnh Thalassemia
Tại khoa Huyết học – Truyền máu – Bệnh viện Việt Nam – Thụy Điển Uông Bí đã thực hiện xét nghiệm Điện di Huyết sắc tố là xét nghiệm cơ bản giúp bước đầu sàng lọc người mang gen bệnh này. Những cặp đôi chuẩn bị kết hôn và những trường hợp sau có thể liên hệ để được tư vấn và thực hiện tầm soát bệnh Thalassemia:
- Vợ chồng có biểu hiện bệnh thiếu máu.,
- Gia đình có tiền sử bệnh thiếu máu,
- Trẻ ốm yếu, xanh xao, vàng mắt, nhẹ cân, lách to...
Mỗi chúng ta hãy chủ động kiểm tra sức khỏe của bản thân trước khi có ý định kết hôn cũng như mang thai để góp phần giảm tỷ lệ trẻ em mang bệnh Thalassemia của mỗi quốc gia trong tương lai.